Нужно: 2 278 116 руб.
Собрано: 2 278 116 руб.
Средства собраныМаксим
Масенькин
16 лет. г.Ульяновск
СМА. Тяжелый кифосколиоз
Сбор закрыт. Сумма собрана
Максим Масенькин
Максим
Фото
Обращение мамы:
Максимка родился здоровым, крепким ребенком. Рос и развивался соответственно возрасту.
Максимка родился здоровым, крепким ребенком. Рос и развивался соответственно возрасту.
В 6 месяцев после плановых прививок АКДС и полиомиелит у малыша поднялась температура, а через несколько дней пропала опора на ножки.
Через 2 месяца прививки повторили, состояние ребенка резко ухудшилось. В один год был поставлен диагноз - Спинальная амиатрофия (СМА), 2 тип. Вот уже 15 лет мы ведем борьбу с этим тяжелым заболеванием.
Много сил и времени у сына занимают ежедневные занятия ЛФК и массаж, постоянно требуется курсовое лечение неврологическими препаратами и реабилитация. Несмотря на это, сын учится в общеобразовательной школе в 9 классе. Больше всего Максим любит алгебру и английский язык.
У него очень хорошая память, поэтому он быстро учит стихи и пересказывает в мельчайших подробностях. Одноклассники хорошо относятся к Максиму, помогают ему передвигаться между школьными аудиториями, поднимают коляску по лестницам.
Из-за слабости мышц спины в 8 лет у сына начал быстро прогрессировать сколиоз. Помочь в России нам не смогли. Операция была проведена в немецкой клинике Альтона в 2015г. Сыну установили магнитную растущую конструкцию, чтобы он мог расти соответственно своему возрасту. Два раза в год проводилась коррекция. В марте 2019 года было последнее удлинение конструкции. После чего в течении года нужно заменить конструкцию на постоянную.
Из-за слабости мышц спины в 8 лет у сына начал быстро прогрессировать сколиоз. Помочь в России нам не смогли. Операция была проведена в немецкой клинике Альтона в 2015г. Сыну установили магнитную растущую конструкцию, чтобы он мог расти соответственно своему возрасту. Два раза в год проводилась коррекция. В марте 2019 года было последнее удлинение конструкции. После чего в течении года нужно заменить конструкцию на постоянную.
Операцию необходимо провести летом этого года, в клинике доктора А.Н.Бакланова.
Для Максима это жизненно важная операция. Больше ждать и откладывать нельзя.
Для Максима это жизненно важная операция. Больше ждать и откладывать нельзя.
Сын вырос, и магнитная конструкция уже не «справляется», сколиоз начинает снова прогрессировать, что приводит к деформации грудной клетки, сдавливанию внутренних органов. Помогите, нам, пожалуйста, провести операцию сыну!
Медицинские документы
Помочь может каждый!
Помочь
Мы благодарны за каждый рубль, пожертвованный нашим подопечным!